down szűrés
Hogyan lehet kiszűrni a Down-szindrómát?
A Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, három 21-es kromoszóma található a szabályos kettő helyett. Magzati genetikai vizsgálatokkal felismerhető a Down-szindróma.
Itt az újabb mérföldkő a Down-kór szűrésben
A babavárás első trimeszterében a kismamák többsége a magzat egészsége miatt aggódik a leginkább.
Chorionboholy-biopszia: mit kell tudni róla?
A chorionboholy-biopszia, vagyis méhlepény-mintavétel során a méhlepény szöveteiből vesznek egy apró mintát, melynek vizsgálatával, elemzésével számos genetikai rendellenesség kiszűrhető.
Vitatkozzunk a genetikai szűrővizsgálatokról!
Sokan pénztárcájukat nem kímélve végeztetik el a legbiztosabbnak tartott genetikai szűrővizsgálatot, mások viszont úgy gondolják, nincs helye annak, hogy az életképes, fejlődő magzat sorsáról döntsenek. Erzsébet és Zsuzsa fejti ki véleményét.
A Down-kór kockázatát csökkentheti a kolin
A terhesség és szoptatás alatt alkalmazott kolin jótékonyan hat az agyműködésre és az érzelmi szintekre, ráadásul véd az idegsejtelhalással járó kórképektől, mint amilyen az Alzheimer-kór - derült ki a Down kór modellezésére egereken végzett kutatásból.
Egyformán különbözünk
Ma már egyre több szülő dönt úgy, hogy orvosi tanács ellenére megtartja Down-szindrómás kisbabáját. Így tett Szandra is, akinek naplóját a Kismama Magazinban is olvashattátok.