Duchenne-szindróma
„Órákon át együtt zokogtunk”- sürgős segítségre van szüksége az ötéves Márknak
A most ötéves Pénzes Márknál egyéves korában egy súlyos genetikai betegséget diagnosztizáltak, a Duchenne-féle izomsorvadást (DMD). A gyógykezelés csak külföldön elérhető, és egymilliárd forintba kerül. A szülők gyűjtést indítottak Márk gyógykezelésére.
Halála után segített az idős férfi a Duchenne-szindrómában szenvedő Beninek
Rengeteg ember fogott össze Beni gyógyulásáért, de még mindig nagy szükség van a segítségre.
Egy debreceni kisfiú olyan génterápiát kapott, ami megállíthatja az izomsorvadást
A magyar gyerekek közül elsőként kapta meg egy debreceni kisfiú azt az 1,3 milliárd forintba kerülő külföldi génterápiát, ami megállíthatja a Duchenne-féle izomsorvadás miatti állapotromlást.
1,3 milliárd forintba kerül Ádám élete – szülei nem adják fel a küzdelmet
Ádám, egészségesen jött világra, ám nemsoká felfedezték nála a Duchenne-féle izomsorvadást, amely jelenleg kizárólag olyan génterápiával gyógyítható, amelyet az Egyesült Államokban végeznek, és az ára 1,3 milliárd forint. A szülők dacolva az idővel és a lehetetlennek tűnő kihívással, gyűjtésbe kezdtek.
Dominiknak gyűjtenek: 1,3 milliárd forintos terápia segíthetne a kisfiún
Dominikot Duchenne-féle izomdisztrófiával diagnosztizálták, egy terápia segíthetne megakadályozni az állapotromlását. A kezelés 1,3 milliárd forintba kerül.
Több mint egymilliárd forintos kezelésre van szüksége a négyéves Beninek
A világ egyik legdrágább gyógykezelésére gyűjtenek egy négyéves debreceni kisfiúnak. Beninek Duchenne-féle izomsorvadása van.
Összefogtak a tűzoltók Marci gyógyulásáért
A kisfiú Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved, jótékonysági farsangi mulatsággal gyűjtenek Marci gyógyulásáért.