SMA
Nemzetközi adakozás indult a másfél éves Zentéért
Már az összeg harmada összejött a másfél éves izomsorvadással küzdő Zente kezelésére. Az SMA egy nagyon ritka betegség, a reményt adó kezelés nagyon drága, 700 millió forintba kerül.
Itthon sokkal többe kerül az SMA-s kislány kezelése
A családot letaglózta, hogy itthon nem 68, hanem 138 millió forintba kerülne annak az SMA-s kislánynak a kezelése, akinek nem adta meg a támogatást az egészségbiztosító.
Mennyit ér egy beteg kislány élete?
A hatéves kislány izomsorvadásos betegségben szenved, egy reményt keltő, nagyon drága gyógyszerre nem kapta meg az állami támogatást. A szülők nem adják fel.
Egy ritka öröklődő betegség: a spinális izomatrófia
A spinális izomatrófia vagy gerinc eredetű izomsorvadás tünetei már a gyermek születése után 3 hónappal is megjelenhetnek, de előfordulhat olyan is, hogy csak 18-24 hónapos kor után jelentkeznek.
Ábris egyéves és már ez is kisebb csoda
Egyéves születésnapját ünnepelte az izomsorvadásban szenvedő kisfiú, az orvosok korábban azt mondták, nem éri meg az egyéves kort.