Kép: Getty Images
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) kivonja a forgalomból a MAGNE B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét.
Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. az adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, ami magában foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is. Az NNGYK megállapította, hogy a MAGNE B6 bevont tabletta (OGYI-T-04353/16) elnevezésű gyógyszer HV703 gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.
Ugyanakkor a minőségi hibára tekintettel a készítmény érintett gyártási számú tételét a hatóság kivonja a forgalomból és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívja.
Kapcsolódó cikkek
