Kisgyerek

Ritka, kifésülhetetlen haj szindrómája van ennek a kisfiúnak

A 16 hónapos kisgyermek egyike a mindössze 100 ismert esetnek, akiknél egy rendkívül ritka szindrómát állapítottak meg, ami a hajat törékennyé teszi.
2022. Március 07.
Ritka, kifésülhetetlen haj szindrómája van ennek a kisfiúnak (A kép illusztráció. Fotó: Getty Images)

A 16 hónapos Locklan Samplesnek születésekor koromfekete volt a haja, az árnyalata közelített az édesanyja hajszínéhez. Azonban 6 hónapos korára a sötét tincseket felváltotta a Katelyn és férje, Caleb által kedvesen “barackpihének” nevezett haj – írja a parents.com.

9 hónapos korára Locklan (becenevén Lock) haja fehéres-szőkés volt, nagyon puha, és egyenesen felfelé nőtt ki a fejbőréből. Színben hasonló volt, mint 3 éves bátyja, Shep haja, de textúrájába már sokkal eltérőbb. A 33 éves édesanya szerint az emberek határozottan felfigyeltek a gyermek hajára, és ekkor kapott egy üzenetet az Instagramon egy ismeretlentől, aki megkérdezte, hogy Locknál “kifésülhetetlen haj szindrómát” diagnosztizáltak-e.

“Arra gondoltam, hogy ó, Istenem, mi az? Valami baj van a babámmal?” – mesélte a portálnak. Katelyn rákeresett a szindrómára az interneten, és felhívta a gyermekorvosukat, aki azt mondta, hogy soha nem hallott erről a szindrómáról, és egy közeli kórház szakemberéhez irányította őket.

A bejegyzés megtekintése az InstagramonLocklan Samples (@uncombable_locks) által megosztott bejegyzés

A szakorvos elmondta, hogy 19 év alatt csak egyszer találkozott ezzel a betegséggel. Nem gondolta, hogy kifésülhetetlen haj szindrómáról van szó, mert az nagyon ritka, de mintát vettek, amit egy patológus egy speciális elektromikroszkóp alatt megnézett.

Miután megvizsgálták Lock hajának szerkezetét, meg tudták erősíteni, hogy kifésülhetetlen haj szindrómáról van szó, egy rendkívül ritka állapotról, ami miatt a haj nagyon puha, és könnyen törhető textúrájú. Mindössze 100 olyan ismert esetről tudnak, akiknél ezt a problémát állapították meg.

Szerencsére úgy tűnik, hogy a szindróma csak Lock haját érinti. “Azt mondták, hogy mivel az élete minden más területén normálisan fejlődik, ezért nem kell attól tartanunk, hogy bármi más is aggodalomra ad okot” – mondta el az édesanya.

A kevés ismert eset miatt kevés információ áll rendelkezésre az interneten vagy a szakemberek körében, de Katelyn talált egy Facebook-csoportot, ami a szindrómában szenvedő gyerekek szüleiből, illetve azokból álló közösség, akiknek hasonló problémájuk van.

“Jó látni, hogyan változott az idősebb gyerekek haja az évek során – egyeseknél nem múlik el, másoknak pedig egy kicsit kezelhetőbbé válik” – tette hozzá az anyuka.

Katelyn jelenleg hagyja, hogy Lock haja “csak úgy szabadon” legyen, alig kell mosni, kivéve, ha szó szerint a koszban játszik, mert nem zsírosodik. “Hihetetlenül puha, és az emberek mindig meg akarják érinteni. Alig fésülöm, mert nagyon törik. Csak próbálok nagyon óvatos lenni, és nem bolygatni, hacsak nem muszáj.”

Ahogy Lock egyre nagyobb lesz, és a hajával kapcsolatos kérdések és megjegyzésék továbbra is elkerülhetetlenek lesznek, az édesanya meg szeretné tanítani, hogy szeresse a kifésülhetetlen haját. “Az emberek 98 százaléka nagyon kedves és szereti” – mondta. “Azt mondják, olyan, mint egy kis rocksztár. Most, ameddig még kicsi, szereti a figyelmet, és nem bánja. De mindkét gyerekünknek meg akarjuk tanítani, hogy legyenek magabiztosak azzal kapcsolatban, hogy kik ők, és függetlenül attól, hogy mi teszi őket különbözővé. És hogy jó egy kicsit kitűnni.”