Az SMA nevű izomsorvadásos betegség nagyon súlyos, ebben szenved Ábris. Magyarországon jelenleg nem elérhető semmilyen gyógymód a betegségre, de tavaly év végén Amerikában engedélyeztek egy gyógyszert, ami segítség lehet.
Ez a gyógyszert már az EU-ban is törzskönyvezték. A kezelésre Ábris édesanyja 40 millió forint adományt gyűjtött össze, egy belga program keretében pedig már négy injekciós kezelésen is átesett a kisfiú – írja a hvg.hu.
Az orvosok korábban azt mondták a családnak, hogy Ábris nem fogja megérni első születésnapját. Az édesanya hálából az adományozókat is meghívta a kisfia születésnapjára.
Kapcsolódó cikkeink:
– A baba megfelelő mozgásfejlődése másfél éves korig
– Drágák a modern genetikai szűrővizsgálatok, az ingyenesek nem mindig hatékonyak
Forrás: HVG.hu
Kapcsolódó cikkek
