A DNS- szekvenálás, leegyszerűsítve elemzés egyre elterjedtebb klinikai gyakorlat, de számos etikai kérdés merül fel azzal kapcsolatban, hogy pontosan milyen szerepe is lehet. Kísérleti jelleggel indult a BabySeq Projekt: a vizsgálatok azt mutatják, hogy számos hajlamosító tényezőt, genetikai kockázatot tudnak beazonosítani ezzel a módszerrel – olvashatjuk a medicalonline-on.
A vizsgálatba 160 egészséges és valamilyen rendellenességgel vagy betegséggel született csecsemőt vontak be. A babák sarkából vett vérminta genetikai elemzésével tíz százalékuknál találtak olyan genetikai variánst, amely összefüggést mutat valamilyen gyermekkori rendellenesség kialakulásával, vagy olyan génváltozatot, amely közepes erősségű kockázatot jelenthet, de egy gyermekkorban elvégzett beavatkozással megelőzhető a későbbi baj. Ilyen például a szív-érrendszeri kockázat, amelyet a vizsgálat során találtak. A korai felismerés miatt számos tünet kialakulása megelőzhető.
A vizsgálat során három esetben találtak olyan eltérést a kutatók, amely felnőttkori betegségeket prognosztizált, ez akár életmentő is lehet a későbbiekben ezeknek a csecsemőknek, családoknak.
Kapcsolódó cikkeink:
Forrás: MedicalOnline
Kapcsolódó cikkek
