(Forrás: Getty Images)
Mint friss Facebook-posztjában írja a Heim Pál Gyermekkórház, a gyerekek bőrén lévő, akár már a születés után megfigyelhető tejeskávé színű foltok akár ritka genetikai betegséget is jelezhetnek. Emiatt a hozzáértők azt javasolják a szülőknek, hogy a biztonság kedvéért mutassák meg azokat hozzáértőknek.
Ha ilyenek a foltok, lássa szakember!
„Az 1-es típusú neurofibromatosis (NF1) egy ritka genetikai betegség, amely megközelítőleg minden 3000–4000 gyermek közül egyet érint. A kórkép öröklődhet, de spontán módon is kialakulhat, és elsősorban a bőrt, az idegrendszert és a csontozatot érinti. Tünetei már gyermekkorban megjelennek, ezért a korai felismerés és a rendszeres utánkövetés kulcsfontosságú a szövődmények megelőzésében.
Amennyiben 6 db-nál több és fél centiméternél nagyobb foltot észlelnek, akkor szükséges a bőrgyógyászati vizsgálat.”
– írják a bejegyzésben, amihez szemléltető képeket is mellékeltek.
A témával mélyrehatóan foglalkozik és nagy tapasztalattal rendelkezik Dr. Veres Klára PhD osztályvezető főorvos, aki egyedülálló, átfogó hazai vizsgálatot is végzett az 1-es típusú neurofibromatosis nevű betegséggel kapcsolatban.
A doktornő kiemelte, hogy mivel a tünetek sokfélék lehetnek, az NF1 felismerése nem mindig egyszerű. Emiatt különösen fontos, hogy a gyanús jelek esetén a gyermek mielőbb szakorvoshoz kerüljön: a rendszeres utánkövetéssel a betegséghez társuló eltérések és szövődmények hamarabb észlelhetők, és szükség esetén időben kezelhetők.
„Az NF1 tehát nem csupán egy bőrgyógyászati kérdés: egy összetett állapotról van szó, amelynél a gyermek hosszú távú, több szakterület együttműködésén alapuló gondozása meghatározó jelentőségű” –hangsúlyozta Dr. Veres Klára.
Kapcsolódó cikkek
