Tóth-Helli Ágoston 14 hónapos, és hosszú hónapok óta küzd a leukémia egy nagyon ritka, és igen agresszív fajtájával.
A szülők, Niki és Gábor kezdetben kis csomókat észleltek az akkor 3 hónapos babájuk lábán. Az édesanya érezte, hogy itt komolyabb gond lehet, így vette kezdetét a kivizsgálás. Először a leukémia egy kevésbé veszélyes fajtájával diagnosztizálták Ágót, de fokozatosan kiderült, hogy sokkal nagyobb a baj.
Történetükről mi is beszámoltunk, először ebben a videóban, majd a jó hírről, hogy összegyűlt a pénz az akkor ígéretesnek tűnő gyógykezelésre. Az események alakulásáról a Facebookon rendszeresen hírt adnak Nikiék, melyek közül talán a legutóbbi a legszívszorítóbb.
Az orvosok sajnos kimondták a szülőknek, hogy minden tőlük telhetőt megtettek Ágó gyógyulásáért, és úgy látják, hogy nem tehetnek többet a minden nehézség ellenére mosolygós Ágostonért.
A szülők mindezek ellenére bíznak a csodában, és reménykednek abban, hogy az idővel versenyt futva rátalálhatnak még valamilyen gyógymódra, ami segíthet Ágostonnak.
A legfrissebb helyzetjelentés
„Kellett ez a két nap, hogy összeszedjük magunkat ennek a posztnak a megírásához. … A nyugati orvoslás semmi olyat nem tud adni, amivel minimális esély lenne a gyógyulásra. Egy nagy dózisú kemoterápiával meg lehet hosszabbítani az életét, de cserébe nagyon elrontja az életminőséget. A mellékhatásokon túl továbbra is az elkülönítőben kellene lennie” – vázolják a helyzetet a most közzétett bejegyzésben.
Az orvosok behívtak egy szobába mindkettőnket, és elmondták, hogy ők teljesen biztosak abban, hogy Ágostont nem tudják meggyógyítani. Azt javasolták, hogy … vigyük haza, hogy sokkal több élményt gyűjthessünk együtt, hogy folyamatosan lehessünk hárman, együtt aludhassunk, és senki ne zavarjon minket feleslegesen.”
A szülők természetesen tudják, hogy jót akarnak, teszik és mondják a tőlük telhető legjobbakat, mégis ez az, amit az ember az életében a legkevésbé akar hallani. Ez egyszerűen felfoghatatlan, és esélyét sem látják annak, hogy le tudják írni, mit éreznek most.
Ágostonnal mostantól 2–3 naponta fognak kontrollra járni, ha kell, akkor kap vérkészítményt és fájdalomcsillapítást, viszont leukémia elleni kezelést, kemoterápiát már nem fog kapni. A kórház nyitva áll, az elkülönítőt fenntartják nekik: bármikor visszaköltözhetnek, ha úgy érzik, nem bírnak el a helyzettel otthon.
„Tudjuk az orvosi véleményt, de mi tovább harcolunk a saját eszközeinkkel, és nem fogjuk feladni az utolsó pillanatig. Ez is amellett szólt, hogy hazahozzuk, és engedjük el a kemoterápiás utat, hogy megfelelő dózisban és megszakítás nélkül kaphassa azokat, amikről azt gondoljuk, hogy segíthet győzni. Az elmúlt 11 hónap sem volt egyszerű, és senkinek sem kívánjuk, hogy ezt átélje és végigcsinálja. De ami most jön… az biztosan a legnehezebb, ami egy emberrel megtörténhet. Ezért úgy döntöttünk, hogy innentől kezdve, ameddig Ágoston meg nem gyógyul, minden időt és energiát rá fordítunk” – osztották meg követőikkel a szülők, akik azt sem rejtik véka alá, mennyire elfáradtak.
„A további harcok alatt próbálunk a lehető legtöbb élményt gyűjteni neki, vele. Sok helyre elmenni, amennyire az állapota engedi. Továbbra is nagyon hálásak vagyunk nektek mindenért. Köszönjük, hogy velünk voltatok ezen az úton, és hogy még mindig itt vagytok nekünk!” – olvasható a szívünkig hatoló posztban.
Majd rátértek arra is, hogyan segíthet nekik a küzdelemben az, aki szeretne: „Ha ajánlani szeretnétek valakit, kérlek, előbb beszéljetek vele, hogy elvállal-e egy 14 hónapos, kemorezisztens, CBF/GLIS AML-es babát. Ha ajánlani szeretnétek terméket, csak olyat ajánljatok, kérlek, amiről biztosan lehet tudni, hogy valódi eredmények vannak legalább leukémiában – még ha nem is konkrétan ebben a géneltérésben. Ez hatalmas és valódi segítség lenne nekünk a kutatásban. Köszönjük, Ágó, Niki, Gábor”
Fotó: Facebook – Ágo-strong
Kapcsolódó cikkek
