A terhességed során számos teszt és szűrési eljárás áll a rendelkezésetekre. A CVS – vagyis a chorionboholy-biopszia – akkor kellhet, ha magas a kockázata bizonyos genetikai rendellenességeknek a magzat esetében.
Az orvosok ugyanis rájöttek, hogy a méhlepény külső membránján található chorionbolyhos sejtekből vett minták többféle genetikai rendellenességet is megmutatnak. Ezek a sejtek ugyanis ugyanazokkal a génekkel rendelkeznek, mint a magzat.
Az eljárásra a terhesség 10. és 13. hete között kerülhet sor, ami a gyakorlatban úgy néz ki, hogy a hasfalon keresztül egy vékony tű segítségével – állandó ultrahang-ellenőrzés mellett – mintát vesznek a méhlepényből.
Nagyobb rendellenességi kockázattal egyébként akkor számolhattok, ha a családban korábban előfordult genetikai betegség. Akkor is, ha a kismama elmúlt 35 éves, illetve, ha született már babád genetikai rendellenességgel. Megijedned nem kell, de azért érdemes az orvosoddal konzultálnod, milyen vizsgálatokra van szükséged.
Mit szűr a CVS?
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Tay-Sachs betegség
- Cisztás fibrózis
- Sarlósejtes anaemia
- Turner-szindróma
Nem lehet elhallgatni, hogy az eljárásnak van némi veszélye is; a tanulmányok azt mutatják, hogy a hozzá kapcsolódó vetélések aránya 0,2% és 1% között van. Ugyanakkor csak annak érdemes felvállalni ezt a kockázatot, akit az egyéb vizsgálatok és mutatók alapján eleve magasabb kockázati csoportba sorolnak.
Azok a kismamák, akik már átestek rajta, azt mondták, nem éreztek semmit. Mások kisebb kellemetlenségnek írták le, némi görccsel. A vizsgálati eredmények a labor leterheltségétől függően egy-két hét alatt készülnek el – írja a parents.com.
Kapcsolódó cikkek
