izomsorvadás
Levente is megkapta az különleges génterápiás gyógyszert
Itthon másodikként az SMA-s Hosszú Levente is megkapta kedden az egyszeri génterápiás kezelést a Bethesda Gyermekkórházában.
Zente nagyon lefogyott a kezelés után
Zente két hete kapta meg a kezelést, kilenc kilóra fogyott, de már sokkal jobban van és az értékei is javulnak.
Mindenkinek hálásak Levente szülei
Levente szülei mindenkinek egyformán hálásak, akik segítettek, mert a kisebb adományokra ugyanúgy szükség volt, mint a milliós felajánlásokra - nyilatkozták a szülők, miután összegyűlt a kisfiú kezeléséhez szükséges 700 millió forint.
Az SMA-s Levente kezelésére is összegyűlt a 700 millió forint
Mészáros Lőrinctől érkezett 120 milliós felajánlás, aki adakozásra szólította fel a nagyvállalkozókat is.
Felhívás: segítsük együtt Levi gyógyulását!
Milyen egy kétéves kisfiú élete? Rohangál, rámol, motorozik, és sokszor kergeti a szüleit az őrületbe az elevenségével. De Levinek mindez nem adatott meg: ha nem kap sürgősen segítséget, az egész életét kerekesszékhez kötve kell majd leélnie.
Hamarosan megkezdődik Zente terápiája
Rekord rövid idő alatt jött össze a génterápia összege, egy hét alatt a kezeléshez szükséges 700 millió forintot adták össze az emberek. A kezelés pedig hamarosan el is kezdődik.
Egy másik SMA-s kisfiú kezelésére is gyűjtés indult
A másfél éves Leventén is segítene a 700 milliós kezelés. Gyűjtés indult az ő kezeléséért is.
Az utolsó 100 milliót egyetlen ember utalta Zentének
Mi is beszámoltunk arról, hogy összejött a másfél éves gerincvelői izomsorvadással (SMA) küzdő Zentének a kezeléséhez szükséges 700 millió forint. Az anya egy rádióműsorban elmondta, hogy egy ember utalta át az utolsó 100 millió Ft-ot.
Sikerült összegyűjteni a 700 milliót Zente kezelésére
A jó hírt Zente édesanyja jelentette be kisfiának létrehozott Facebook oldalán, ahol a gyűjtést indították.
Nemzetközi adakozás indult a másfél éves Zentéért
Már az összeg harmada összejött a másfél éves izomsorvadással küzdő Zente kezelésére. Az SMA egy nagyon ritka betegség, a reményt adó kezelés nagyon drága, 700 millió forintba kerül.
Itthon sokkal többe kerül az SMA-s kislány kezelése
A családot letaglózta, hogy itthon nem 68, hanem 138 millió forintba kerülne annak az SMA-s kislánynak a kezelése, akinek nem adta meg a támogatást az egészségbiztosító.
Mennyit ér egy beteg kislány élete?
A hatéves kislány izomsorvadásos betegségben szenved, egy reményt keltő, nagyon drága gyógyszerre nem kapta meg az állami támogatást. A szülők nem adják fel.
Egy ritka öröklődő betegség: a spinális izomatrófia
A spinális izomatrófia vagy gerinc eredetű izomsorvadás tünetei már a gyermek születése után 3 hónappal is megjelenhetnek, de előfordulhat olyan is, hogy csak 18-24 hónapos kor után jelentkeznek.
Ábris egyéves és már ez is kisebb csoda
Egyéves születésnapját ünnepelte az izomsorvadásban szenvedő kisfiú, az orvosok korábban azt mondták, nem éri meg az egyéves kort.