Terhesség

Hasfali szúrás helyett vérvétel: új magzatszűrési eljárás Szegeden

Egyetlen anyai vérvételből a leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenességek képes kiszűrni az az eljárást, amelyet itthon elsőként a Szegedi Tudományegyetem Szent Györgyi Albert Klinikai Központjában vezettek be.
2016. Június 29.

A Veracity elnevezésű teszt előnye, hogy a magzat számára nem jár vetélési kockázattal, és a várandós kismama számára is jóval kisebb megterhelést jelent ez a hagyományos vérvétel, mint a korábban általánosan alkalmazott hasfali szúrással történő mintavétel – adta hírül a hvg.hu az MTI nyomán.

Az eljárás már a terhesség korai szakaszában, a 10. héttől hatékonyan alkalmazható. A teszt gyorsan elvégezhető, mivel az anyai vérmintának a vizsgáló központba érkezésétől számított 10 napon belül garantáltan megkapja a vizsgálati eredményt, ami más hasfali szúrást igénylő genetikai vizsgálatok esetén akár 2-3 hét is lehet.

A csaknem 100 százalékos érzékenységű Veracity teszt a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi kromoszómák (X és Y kromoszómák) esetleges rendellenességeit vizsgálja a magzatnál. Az anyai vérben található szabad DNS-szakaszokat elemzik, így képesek hatékonyan kiszűrni a magzat leggyakoribb genetikai rendellenességeit – olvasható az egyetem közkapcsolati igazgatóságának közleményében.

Kapcsolódó cikkeink:

  • Magzati rendellenesség-szűrés: hogy nyugodtan várjuk a babát
  • Kromoszóma-rendellenességek: szűrni, szűrni, szűrni
  • Tévhitek és igazságok a magzati szűrésekről
  • Forrás: HVG.hu/MTI