![magzati ultrahang](https://gyerekszoba.hu/uploads/2024/03/magzatiuh.jpg)
magzati rendellenességek szűrése
![magzati ultrahang](https://gyerekszoba.hu/uploads/2024/03/magzatiuh.jpg)
![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2021/04/genetikaivizsgalatok-1.jpg)
Genetikai vizsgálatok – milyen lehetőségek vannak?
A terhesség alatt különböző szűrő- és diagnosztikai eljárásokat vehetünk igénybe, hogy az esetleges magzati genetikai eltérések valószínűségét időben megtudhassuk. Összegyűjtöttük melyek ezek a vizsgálatok.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2019/06/harmony_teszt.jpg)
Harmony-teszt: milyen magzati fejlődési rendellenességek szűrésére alkalmas?
A teszt egyes genetikai rendellenesség felismerésében kiemelkedően eredményesnek számít. Mikor végezhető el, hogy történik a vizsgálat és mennyibe kerül?![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2017/10/uhnagy.jpg)
Hogyan lehet kiszűrni a Down-szindrómát?
A Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, három 21-es kromoszóma található a szabályos kettő helyett. Magzati genetikai vizsgálatokkal felismerhető a Down-szindróma.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2017/06/terhesnagy-3.jpg)
Itt az újabb mérföldkő a Down-kór szűrésben
A babavárás első trimeszterében a kismamák többsége a magzat egészsége miatt aggódik a leginkább.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2016/06/vernagy.jpg)
Hasfali szúrás helyett vérvétel: új magzatszűrési eljárás Szegeden
Egyetlen anyai vérvételből a leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenességek képes kiszűrni az az eljárást, amelyet itthon elsőként a Szegedi Tudományegyetem Szent Györgyi Albert Klinikai Központjában vezettek be.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2015/06/baby_4duh_720.jpg)
4D vagy 5D ultrahangra készülsz? Íme pár hasznos tipp!
Hála a technika villámgyors fejlődésének már a születés előtt "megpillanthatod" a pocaklakódat. Segítségképpen összeszedtük a babamozi kapcsán felmerülő leggyakoribb kérdéseket, válaszokat és néhány igen hasznos tippet is.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2015/03/cisztas_fibrozis720.jpg)
Cisztás fibrózis: a leggyakoribb monogénes betegség Európában
Ijesztően hangzik - minden 25. ember hordoz valamilyen cisztás fibrózis mutációt Európában. A betegséggel élni komoly kihívás is lehet a betegeknek, a cisztás fibrózis azonban ma már genetikai szűréssel megelőzhető.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2015/02/down_szindromas_kislany.jpg)
Kromoszóma-rendellenességek: szűrni, szűrni, szűrni
Gyermekvállalás előtt a legtöbben igyekeznek fizikailag és mentálisan felkészülni arra, hogy milyen új feladat vár rájuk. Az egészségesebb életmód, a körültekintőbb döntések, a felelős tervezés egyaránt része ennek a folyamatnak.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2014/11/ultrahang.jpg)
Magzati rendellenesség-szűrés: hogy nyugodtan várjuk a babát
Amikor kiderül a jó hír, hogy kisbaba érkezik a családba, a nagy öröm mellett az aggodalom érzése is szinte azonnal jelentkezik. A "Csak egészséges legyen!"valószínűleg az egyik leggyakrabban elhangzó mondat a kilenc hónap során.![](https://gyerekszoba.hu/uploads/2014/11/nyitott_gerinc.jpg)
Nyitott gerinc: megelőzhető rendellenesség
Minden négyszázadik gyereket érintene, ha nem lennének olyan magzatvédő vitaminok, amelyekkel minimálisra csökkenthető a nyitott gerinc kialakulásnak kockázata. De mi is ez a betegség, ami az egyik legsúlyosabb veleszületett rendellenességnek tekinthető?