genetikai betegség
Úgy tűnik, gyógyítható a genetikailag örökölt siketség
Egy 11 éves amerikai kisfiú siketen született, nemrégiben génterápiában részesült, azóta hall. Nem ő az egyetlen gyerek, akin segített a génterápia.
„Egy álmom van: hogy a két gyermekemet soha ne lássam kerekesszékben” – Adél egyedül neveli három beteg fiát
Zétény tizenhárom éves, Zsadány tíz, Zénó pedig hat. Mindhárom fiú súlyos betegségekkel küzd. Édesanyjuk, Adél munkája mellett minden idejét azzal tölti, hogy ennek ellenére minőségi és boldog életet biztosítson nekik.
Megmentették az orvosok a két pénisszel született kisbabát
Az újszülöttnek nem volt végbélnyílása, de az orvosok kialakítottak neki egyet.
Lányáért harcol Drávucz Rita
Drávucz Rita világ- és Európa-bajnok vízilabdázó 9 éves kislányának egy különleges műtétre van szüksége, hogy önállóan járni tudjon.
Azt jósolták, nem fog járni, most mégis a lépéseivel gyűjt pénzt egy kislány
Frankie-Rae olyan ritka genetikai rendellenességgel született, hogy az orvosok nem voltak túl bizakodók a jövőjét illetően. Ő mégis rácáfolt a prognózisra.
Folyton éhes a gyerek? Ritka betegség is okozhatja
Létezik egy olyan genetikai betegség, melynek során a gyermek szinte folyamatosan éhes, dührohamok törnek rá és a beszédkészsége is visszamaradott.
Cisztás fibrózis: a leggyakoribb monogénes betegség Európában
Ijesztően hangzik - minden 25. ember hordoz valamilyen cisztás fibrózis mutációt Európában. A betegséggel élni komoly kihívás is lehet a betegeknek, a cisztás fibrózis azonban ma már genetikai szűréssel megelőzhető.