Istenhegyi géndiagnosztika
5D ultrahang: amit tudni érdemes róla
Manapság el sem tudunk képzelni egy terhességet ultrahangos vizsgálat nélkül. Azon kívül, hogy nagyon fontos információkat tudhatunk meg a vizsgálat során, lehetőségünk nyílik arra is, hogy "bekukkantsunk" a születendő babához.
Nifty-teszt: biztonságos megoldás a rendellenességek szűrésére
A Nifty-teszt a világ egyik vezető genetikai szűrővizsgálata, amely már a terhesség 10. hetében elvégezhető, és a segítségével megállapíthatóak bizonyos genetikai rendellenességek.
4D vagy 5D ultrahangra készülsz? Íme pár hasznos tipp!
Hála a technika villámgyors fejlődésének már a születés előtt "megpillanthatod" a pocaklakódat. Segítségképpen összeszedtük a babamozi kapcsán felmerülő leggyakoribb kérdéseket, válaszokat és néhány igen hasznos tippet is.
Cisztás fibrózis: a leggyakoribb monogénes betegség Európában
Ijesztően hangzik - minden 25. ember hordoz valamilyen cisztás fibrózis mutációt Európában. A betegséggel élni komoly kihívás is lehet a betegeknek, a cisztás fibrózis azonban ma már genetikai szűréssel megelőzhető.
Kromoszóma-rendellenességek: szűrni, szűrni, szűrni
Gyermekvállalás előtt a legtöbben igyekeznek fizikailag és mentálisan felkészülni arra, hogy milyen új feladat vár rájuk. Az egészségesebb életmód, a körültekintőbb döntések, a felelős tervezés egyaránt része ennek a folyamatnak.
Babavárás, hiába
Azt gondoljuk, hogy a gyermekvállalás az élet legtermészetesebb dolga, ám a testünk, a betegségek, a lelki bajok egyaránt problémát jelenthetnek, ha egy pár babát szeretne. Milyen okok állhatnak a hiábavaló próbálkozások mögött?
Magzati rendellenesség-szűrés: hogy nyugodtan várjuk a babát
Amikor kiderül a jó hír, hogy kisbaba érkezik a családba, a nagy öröm mellett az aggodalom érzése is szinte azonnal jelentkezik. A "Csak egészséges legyen!"valószínűleg az egyik leggyakrabban elhangzó mondat a kilenc hónap során.
Down-szindróma: a 21-es kromoszóma rejtélye
Lapos orrnyereg, jellegzetes arcpír, ferde vágású szemek - ezek a jegyek jellemzik a Down-kórral született babák arcvonásait. S bár a szülők éveinek számával nő a rendellenesség kialakulásnak kockázata is, lehetősége minden korosztály esetén fennáll.
Babamozi: milyen az élet odabent?
Láthatjuk a baba mozdulatait, arcvonásait, grimaszait: az élmény hihetetlen, hiszen mindez még a kicsi megszületése előtt lehetséges. Hogyan készül a babamozi?
Ha elmarad a gyermekáldás
40-40-20. Nem valamiféle titokzatos kódról van szó: a számsor azt jelzi, milyen arányban felelős a nő, a férfi, illetve a pár mindkét tagja azért, hogy nem történik meg a teherbeesés, vagy a terhességek vetéléssel végződnek.
Ultrahangvizsgálatok 2, 3 és 4D-ben
2D ultrahang: ez a legfontosabb magzati vizsgálóeljárás, a további üzemmódok - a 3D, 4D és 5D - ezt egészíti ki. Vegyük sorra, mikor és milyen szerepe van ezeknek a fontos szűréseknek.
Nyitott gerinc: megelőzhető rendellenesség
Minden négyszázadik gyereket érintene, ha nem lennének olyan magzatvédő vitaminok, amelyekkel minimálisra csökkenthető a nyitott gerinc kialakulásnak kockázata. De mi is ez a betegség, ami az egyik legsúlyosabb veleszületett rendellenességnek tekinthető?