(Kép forrása: Getty Images)
A terhesség alatt kötelezően három alkalommal kell részt vennie a kismamának ultrahang vizsgálaton – az első, nulladik vizsgálatot követően, amin a terhességet állapítják meg, minden trimeszterben. Természetesen a kötelező alkalmak mellett is van lehetőség ultrahangos vizsgálaton részt venni.
A kötelező vizsgálatokra a következők szerint kerül sor: az elsőre a 12-13. terhességi héten, a másodikra a 18-21. terhességi héten, míg a harmadikra a 29-32. terhességi hét környékén.
Mit vizsgálnak a második, úgynevezett genetikai ultrahang szűrésen?
A terhesség 18-21. hetében végzett genetikai ultrahang vizsgálaton egy részletes anatómiai ultrahangot végeznek. Többek között vizsgálják ekkor a magzat testrészeit, fejlődési ütemét, életműködését, a terhesség korát és a szülés várható időpontját, áramlásméréseket végeznek. Továbbá nézik a magzat testkontúrjait, részletesen ellenőrzik a szervek és testrészek épségét, a méhlepény állapotát. Ekkor már a baba nemét is meg lehet állapítani.
A méhlepény működését is megfigyelik, megállapítják a magzatvíz mennyiségét, vizsgálják a méhnyak hosszát – ez alapján kiszűrhető a koraszülés kockázata.
A második terhességi ultrahang vizsgálaton megfigyelik a szervek és a testrészek épségét, különös tekintettel a magzat gerincére, agyára és szívére. Vizsgálják a következőket is:
- a magzat gerincoszlopát: kiszűrhető a nyitott hátgerinc
- az agykoponyát és az arckoponyát: az ajak, a szájpad, illetve az állkapocscsont deformitásai is láthatóak
- a végtagokat: az esetleges hiányosságok, elváltozások láthatóak
- a mellkasi szerveket, a tüdőt, szívet: fény derülhet az esetleges rekeszizom sérvre, alaki eltérésekre, a szív nagyságára, alakjára, üregeire, nagyerekre
- a veséket, a beleket, a májat és húgyhólyagot: ezek hiányosságai, eltérései, rendellenességei is kiszűrhetők
- az apró eltéréseket, amelyek kromoszóma-rendellenesség esélyét vethetik fel
(Források: gyerekszoba.hu, gyerekszoba.hu, gyerekszoba.hu)
Kapcsolódó cikkek
